L'autodépistage du sida fait son chemin. L'Agence américaine des médicaments (FDA) a autorisé mardi 3 juillet, pour la première fois, la vente libre d'un test de dépistage du sida, sans supervision médicale. La FDA suit ainsi la recommandation unanime d'un comité de dix-sept experts indépendants qui s'était prononcé le 15 mai pour la mise sur le marché de ce test, OraQuick In-Home HIV, du laboratoire américain OraSure Technologies. Grâce à un échantillon de salive prélevé sur les gencives, le test donne un résultat en 20 à 40 minutes.

D'après le fabricant, le test permet de détecter avec succès une infection au VIH dans 92% des cas, soit légèrement moins que le seuil de 95% recommandé par la FDA. Un résultat positif ne signifie pas forcément que la personne est séropositive, mais indique la nécessité de passer des tests supplémentaires dans un centre médical. De même, un résultat négatif n'est pas une garantie absolue que le sujet n'est pas contaminé, surtout si ce dernier a été infecté au cours des trois mois précédents. Mais ce test a le potentiel d'identifier un nombre important de séropositifs qui n'ont pas encore été diagnostiqués.

Selon les experts de la FDA, le test, étant

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